Apa itu Metil Etil Keton?

Cairan transparan tidak berwarna.Baunya seperti aseton.Volatile Dapat bercampur dengan etanol, eter, benzena, kloroform, dan minyak.Ini larut dalam 4 bagian air, tetapi kelarutannya menurun dengan meningkatnya suhu.11,3% dapat membentuk azeotrop dengan air (air), suhu azeotropik 73,4 (termasuk butanon 88,7%).Kepadatan relatif (d204)0.805.Titik beku - 86 .Titik didih 79,6 .Indeks bias (n15D)1.3814.Flash point 1.1 .Toksisitas rendah, dosis mematikan rata-rata (per oral): 330 mg / kg.Mudah terbakar, uap, dan udara dapat membentuk campuran eksplosif, batas ledakan 1,81%~11,5% (volume).Konsentrasi tinggi uap adalah narkotika.

Nama: Metil etil keton

Alias:2 - butanone

Rumus molekul: C4H8O

Massa molekul relatif: 72,10

Kategori kimia: Senyawa organik -- keton

Jenis kontrol: Metil etil keton (protoksi-3)

penyimpanan: Disegel, dingin, dan kering

Properti fisik

Penampilan dan sifat: cairan tidak berwarna dengan bau seperti aseton.

Titik lebur (℃): 85.9

Kepadatan relatif (air = 1):0.81

Titik didih (℃): 79,6

Kerapatan uap relatif (udara = 1): 2,42

Tekanan uap jenuh (kPa) : 9,49 (20 )

Panas pembakaran (kJ/mol): 2441,8

Suhu kritis (℃): 260

Tekanan kritis (MPa): 4,40

Log koefisien partisi oktanol/air : 0,29

Titik nyala (℃) : 9

Batas atas ledakan %(V/V)::11.4

Suhu pengapian (℃): 404

Batas ledakan bawah %(V/V):1.7

Kelarutan: larut dalam air, etanol, eter, tetapi larut dalam minyak.

Data struktur molekul:

1. Indeks bias molar: 20,60

2. Volume molar (m3/mol)::91.6

3. Zhang birong (90.2k):196.3

4. Tegangan permukaan (dyne/cm):21.0

5. Polarisabilitas (10-24cm3): 8.17

Sifat kimia

1. Butanon rentan terhadap berbagai reaksi karena gugus karbonilnya dan hidrogen aktif yang berdekatan.Kondensasi dengan asam klorida atau natrium hidroksida menghasilkan 3, 4-dimetil-3-heksena-2-keton atau 3-metil-3-heptena-5-keton.Ketika terkena sinar matahari untuk waktu yang lama, etana, asam asetat dan produk kondensasi dihasilkan.Diacetyl terbentuk ketika asam nitrat dioksidasi.Asam asetat dihasilkan ketika dioksidasi dengan oksidan kuat seperti asam kromat.Butanon stabil panas, di atas 500 panas pembentukan air mata ketena atau metil ketena.Ketika kondensasi terjadi dengan aldehida alifatik atau aromatik, keton dengan berat molekul tinggi, senyawa siklik, keton dan resin diproduksi.Misalnya, ketika mengembun dengan formaldehida dengan adanya natrium hidroksida, pertama-tama menghasilkan 2-metil-1-butanol-3-keton, dan kemudian mengalami dehidrasi untuk membentuk metil isopropil keton.Senyawa resin saat terkena sinar matahari atau sinar ultraviolet.Kondensasi dengan fenol membentuk 2, 2-bis (4-hidroksifenil) butana.Bereaksi dengan ester alifatik dengan adanya katalis basa untuk menghasilkan -diketon.Asilasi dengan anhidrida dengan adanya katalis asam menghasilkan -diketon.Bereaksi dengan hidrogen sianida membentuk sianol.Bereaksi dengan amonia untuk membentuk turunan ketopidine.Atom -hidrogen butanon mudah digantikan oleh halogen untuk membentuk berbagai keton terhalogenasi, seperti 3-kloro-2-butanon melalui interaksi dengan klorin.Dengan efek 2, 4 - dinitrobenzena hidrazin yang dihasilkan kuning 2, 4 - dinitrobenzena hidrazon (mp 115 ).

2. Stabilitas: stabilitas.

3. Senyawa terlarang: oksidan kuat, alkali, zat pereduksi kuat.

4. Bahaya polimerisasi: tidak ada polimerisasi.

Data ekologi

1. Toksisitas ekologis

LC50:1690~5640mg/L(96h)(bluegill sunfish);3200mg/L(96h)(ikan kecil, pH 7,5);1950 mg/L (24 jam) (serangga halogen);<520mg/L(48j)(daphnia , pH 8);918~3349mg/L(48j)(daphnia, pH 7,21)

IC50:110~4300mg/L(72h)(ganggang).

2. Biodegradabilitas

Biodegradasi aerobik (jam):24~168;

Biodegradasi anaerobik (jam):96~672;

3. non-biodegradabilitas

Waktu paruh fotooksidasi dalam air (h): 1,80 104~7,10 105;

Waktu paruh fotooksidasi di udara (h):64.2~642;

Waktu paruh hidrolisis orde pertama (h):>50a.