Our new website is under construction, Sorry for the inconvenience, for more information, please Email info@hiseachem.com
Kata Kunci Panas ：
- semua
- Nama produk
- Kata kunci
- Model produk
- Ringkasan produk
- Deskripsi produk
- Pencarian teks lengkap
Bahasa indonesia
| |
108-05-4
Industri
C4H6O2
86,090 gram/mol
2915320000
Etenil asetat
VAM;Etenil etanoat;vinil ester asam asetat;vinil etanoat;asetoksietena
1. Perkenalan
Vinil asetat adalah senyawa organik.Cairan tidak berwarna dengan bau menyengat, merupakan prekursor polivinilasetat, polimer penting dalam industri.Tidak seperti banyak asetat ester lainnya, bau vinil asetat benar-benar tidak menyenangkan dan tidak digunakan secara substansial sebagai bau.
Formula kimia :C4H6O2
CAS NO.of Vinyl Acetate :108-05-4
HS NO.of Vinyl Acetate :29153200
Nilai : Kelas industri
Nama pendek :VAC
2. Spesifikasi
3. Paket
180kg/drum, 80drum/20ft kontainer = 14.4mts/20ft kontainer
4.Produksi
Rute industri utama melibatkan reaksi etilen dan asam asetat dengan oksigen dengan adanya katalis paladium.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
Reaksi samping utama adalah pembakaran prekursor organik.Vinylacetate pernah dibuat dengan hidroesterifikasi.Metode ini melibatkan penambahan fasa gas dari asam asetat ke asetilena dengan adanya katalis logam.Melalui rute ini, menggunakan katalis merkuri(II), vinil asetat pertama kali dibuat oleh Klatte pada tahun 1912. Rute lain untuk vinilasetat melibatkan dekomposisi termal etilidena diasetat:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. Penggunaan
1.Polimerisasi:
Ini dapat dipolimerisasi untuk menghasilkan polivinilasetat.Dengan monomer lain dapat digunakan untuk membuat kopolimer seperti etilena-vinil asetat (EVA), asam vinil asetat-akrilat (VA/AA), polivinil klorida asetat (PVCA), dan polivinilpirolidon (Vp/Va Kopolimer, digunakan dalam gel rambut). terhadap ketidakstabilan radikal, upaya untuk mengontrol polimerisasi melalui sebagian besar proses radikal 'hidup/terkontrol' telah terbukti bermasalah. Namun, polimerisasi RAFT (atau lebih khusus MADIX) menawarkan metode yang mudah untuk mengontrol sintesis PVA dengan penambahan xanthate atau agen pemindah rantai ditiokarbamat.
2. Reaksi lainnya:
Vinil asetat mengalami banyak reaksi yang diantisipasi untuk alkena dan ester. Bromin menambahkan untuk menghasilkan dibromida.Hidrogen halida ditambahkan untuk menghasilkan 1-haloetil asetat, yang tidak dapat dihasilkan dengan metode lain karena tidak tersedianya halo-alkohol yang sesuai.Penambahan asam asetat dengan adanya katalis paladium menghasilkan etilidena diasetat, CH3CH(OAc)2.Ia mengalami transesterifikasi dengan berbagai asam karboksilat. Alkena juga mengalami Diels-Alder dan sikloadisi 2+2.
3. Evaluasi toksisitas:
Pada tanggal 31 Januari 2009, penilaian akhir Pemerintah Kanada menyimpulkan bahwa paparan vinil asetat tidak dianggap berbahaya bagi kesehatan manusia. Keputusan berdasarkan Undang-Undang Perlindungan Lingkungan Kanada (CEPA) ini juga didasarkan pada informasi baru yang diterima selama periode komentar publik. sebagai informasi yang lebih baru dari penilaian risiko yang dilakukan oleh Uni Eropa.
1. Perkenalan
Vinil asetat adalah senyawa organik.Cairan tidak berwarna dengan bau menyengat, merupakan prekursor polivinilasetat, polimer penting dalam industri.Tidak seperti banyak asetat ester lainnya, bau vinil asetat benar-benar tidak menyenangkan dan tidak digunakan secara substansial sebagai bau.
Formula kimia :C4H6O2
CAS NO.of Vinyl Acetate :108-05-4
HS NO.of Vinyl Acetate :29153200
Nilai : Kelas industri
Nama pendek :VAC
2. Spesifikasi
3. Paket
180kg/drum, 80drum/20ft kontainer = 14.4mts/20ft kontainer
4.Produksi
Rute industri utama melibatkan reaksi etilen dan asam asetat dengan oksigen dengan adanya katalis paladium.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
Reaksi samping utama adalah pembakaran prekursor organik.Vinylacetate pernah dibuat dengan hidroesterifikasi.Metode ini melibatkan penambahan fasa gas dari asam asetat ke asetilena dengan adanya katalis logam.Melalui rute ini, menggunakan katalis merkuri(II), vinil asetat pertama kali dibuat oleh Klatte pada tahun 1912. Rute lain untuk vinilasetat melibatkan dekomposisi termal etilidena diasetat:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. Penggunaan
1.Polimerisasi:
Ini dapat dipolimerisasi untuk menghasilkan polivinilasetat.Dengan monomer lain dapat digunakan untuk membuat kopolimer seperti etilena-vinil asetat (EVA), asam vinil asetat-akrilat (VA/AA), polivinil klorida asetat (PVCA), dan polivinilpirolidon (Vp/Va Kopolimer, digunakan dalam gel rambut). terhadap ketidakstabilan radikal, upaya untuk mengontrol polimerisasi melalui sebagian besar proses radikal 'hidup/terkontrol' telah terbukti bermasalah. Namun, polimerisasi RAFT (atau lebih khusus MADIX) menawarkan metode yang mudah untuk mengontrol sintesis PVA dengan penambahan xanthate atau agen pemindah rantai ditiokarbamat.
2. Reaksi lainnya:
Vinil asetat mengalami banyak reaksi yang diantisipasi untuk alkena dan ester. Bromin menambahkan untuk menghasilkan dibromida.Hidrogen halida ditambahkan untuk menghasilkan 1-haloetil asetat, yang tidak dapat dihasilkan dengan metode lain karena tidak tersedianya halo-alkohol yang sesuai.Penambahan asam asetat dengan adanya katalis paladium menghasilkan etilidena diasetat, CH3CH(OAc)2.Ia mengalami transesterifikasi dengan berbagai asam karboksilat. Alkena juga mengalami Diels-Alder dan sikloadisi 2+2.
3. Evaluasi toksisitas:
Pada tanggal 31 Januari 2009, penilaian akhir Pemerintah Kanada menyimpulkan bahwa paparan vinil asetat tidak dianggap berbahaya bagi kesehatan manusia. Keputusan berdasarkan Undang-Undang Perlindungan Lingkungan Kanada (CEPA) ini juga didasarkan pada informasi baru yang diterima selama periode komentar publik. sebagai informasi yang lebih baru dari penilaian risiko yang dilakukan oleh Uni Eropa.
